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QA-bio-糖基化研究專家

更新時間:2015-01-21 22:17:58點擊次數:1545次字號:T|T
QA-bio公司是一家致力于提供糖基化研究工具的專業公司,所提供的糖基化研究產品涵蓋糖苷內/外切酶,去糖基化酶,唾液酸產品,多糖產品純化試劑盒,多糖標記試劑盒,HPLC柱及其緩沖液,同時公司還提供多糖分析服務。此外,公司還提供部分分子生物學產品。
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QA-bio公司是一家致力于提供糖基化研究工具的專業公司,所提供的糖基化研究產品涵蓋糖苷內/外切酶,去糖基化酶,唾液酸產品,多糖產品純化試劑盒,多糖標記試劑盒,HPLC柱及其緩沖液,同時公司還提供多糖分析服務。此外,公司還提供部分分子生物學產品。

 

 

公司主要產品:

一、去糖基化產品:可于糖蛋白在正?;蜃冃詶l件下行使去糖基化功能。

1、PNGase F 用于去除僅含N-鏈接糖蛋白的糖基,切下的糖基能保持完整性以備進一步研究。

2、Endo F Multi試劑盒:如樣品難以被切除糖基或反應速度過慢,可使用本產品。兩種試劑均可使切下的糖基能保持完整性以備進一步研究。

 

3、Enzymatic DeGlycoMx 試劑盒:適用于糖基類型不明,或同時含有N-/O-連接糖基。

4、Enzymatic CarboRelease 試劑盒:可用于切除所有N-連接糖基及大多數的O-連接糖基。

 

5、Orela O-linked Glycan Release試劑盒:適用于切除O-連接糖基。

 

二、糖苷內切酶:用于特異性切除糖蛋白的完整糖基。

1、PNGase F(重組及非重組酶):N連接糖蛋白切除。

2、Endo F1切除含高甘露糖及部分雜糖的糖蛋白糖基。

3、Endo F2切除含雙頭糖及高甘露糖的糖蛋白糖基。

4、Endo F3切除含三頭糖及巖藻糖基化的糖蛋白糖基。

5、Endo H切除含天冬酰胺連接及高甘露糖基的糖蛋白糖基。

 

6、O-Glycosidase切除O連接糖蛋白糖基:

7、Endo-Beta-Galactosidase切除半乳糖苷糖蛋白糖基:

三、糖苷外切酶:

用于特異性切除多糖末端單糖,深入分析多糖結構。

1、唾液酸酶:

  

2、beta-半乳糖苷酶:

3、beta-氮乙酰氨基葡萄糖苷酶

4、a-甘露糖苷酶

5、a-巖藻糖苷酶:

 

四、糖基純化產品:

用于酶消化或熒光標記后清除多糖,同時提供耗材及配件:

1、Glycan Labeling Cleanup -FAST

2、Glycan Labeling Cleanup Cartridge

3、Glycosidase Cleanup Plate

4、Glycan Cleanup Cartridges

5、AA-Ac Cleanup cartridge

6、Vacuum manifold in 96 plate format

 

五、糖基標記產品:

含熒光標記及載色基團標記,熒光標記產品包括2-AB、2-AA、以及單糖、唾液酸等。

2-AB                     2-AA                AA-Ac

 

六、HPLC柱及其緩沖液:

用于生物制藥工程中定量糖基化分析。

1、正相氨基酸柱:

2、反相柱:

3、強陰離子交換柱

 

七、唾液酸研究相關產品

1、Sialic Acid Labeling kit:用于定量分析唾液酸

2、SialiQuant Sialic Acid Quantitation Kit用于快速準確定量分析唾液酸。

3、唾液酸酶:

4、唾液酸醛縮酶:

5、 CMP唾液酸合成酶:

 

八、標準糖基產品:QA-bio提供熒光標記或非標記的標準多糖:

A2 & A2F多糖                              A3 多糖

 

 A4 多糖                          高甘露糖多糖

 Misc Glycans                     2-AB Labeled Glycans


  2-AA Labeled Glycans                    APTS Labeled N-Glycans

  Glycoprotein Standards                   Glycan Libraries

 

九、分子生物學產品:

1、PCR Decontamination 試劑盒:

該試劑盒用于清除PCR擴增體系中混入的雜DNA(如細菌DNA),不影響PCR敏感性。

2、gDNA 清除試劑盒:

該試劑盒用于反轉錄之前清除RNA中殘留的基因組,提高實時定量PCR的敏感性。

3、Cod尿嘧啶N-糖基化酶 (Cod UNG)

在實驗室PCR反應中以dUTP代替dTTP,使得擴增產物片段中的T全部被U取代,形成了含dU堿基的PCR擴增產物,并不影響PCR擴增條帶。通過使用UNG酶能選擇性斷裂單鏈和雙鏈DNA中U堿基的糖苷鍵,降解反應體系中含U的DNA,有效消除PCR產物的殘留污染,大大降低擴增產物污染導致的假陽性,從而保證實驗室PCR擴增的特異性和準確性。該酶在稍微加熱時即可逆地失去活性。

4、特異性雙鏈DNA內切酶

可在特異性單鏈(如PCR引物或探針)存在時特異性清除雙鏈DNA分子。該酶屬于熱不穩定性酶,QA-bio提供可于55度及65度失活的特異性雙鏈DNA內切酶。

 

5、核酸酶:

可在高濃度鹽溶液條件下水解核酸(DNA/RNA),提高分離蛋白質的純度。

6、堿性磷酸酶:

可用于DNA/RNA/蛋白脫磷酸化,與常規堿性磷酸酶作用后需清除步驟不同,QA-bio公司的堿性磷酸酶可加熱至65度保持15分鐘即可完全失活。

 

更多QA-bio公司產品信息請登錄網址:http://glycotools.qa-bio.com/s.nl/sc.2/.f

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